Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa
el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót!
·
Tartsa
meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
·
További
kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
·
E
gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni
nem szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az
Önéhez hasonlóak.
Mit tartalmaz az
Augmentin DUO szirup?
400 mg amoxicillin (459,21 mg amoxicillin-trihidrát formájában)
és 57 mg klavulánsav (71,35 mg kálium-klavulanát) 5 ml szirupban.
Segédanyagok: magnézium-sztearát, kolloid vízmentes szilícium-dioxid,
xantán gumi, nátrium-benzoát, kroszpovidon, aszpartám, földieper aroma,
karmellóz-nátrium, vízmentes szilícium-dioxid.
5 ml szirupban 16,64 mg
aszpartám van, ezért fenilketonúriában szenvedőknek odafigyeléssel adandó.
Milyen típusú
gyógyszer az Augmentin és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Augmentin a penicillinek közé tartozó
antibiotikum. A készítményben lévő amoxicillin a legtöbb baktériumot gyorsan
elöli, aminek során az amoxicillint a baktériumok káros hatásaitól a
klavulánsav védi. Ezért a két hatóanyag kombinációja sok amoxicillinre nem
érzékeny baktériumtörzsre hatásos.
Az Augmentin
számos bakteriális fertőzés kezelésére alkalmas, mint mellkasi fertőzések
(hörghurut, tüdőgyulladás), felső légúti fertőzések (pl.mandula, arcüreg,
fülgyulladások), húgyutak és ivarszervek fertőzései, mint amilyen a
húgyhólyaggyulladás, hasi fertőzések, bőr- és lágyrészfertőzések, pl.
kötőszövet-gyulladás, állati harapások és kiterjedt kötőszövet-gyulladással
járó súlyos fogtályogok.
Mikor nem alkalmazható az
Augmentin DUO szirup?
A készítmény nem adható Augmentin-re, egyéb penicillinekre és az ún.
cefalosporin antibiotikumokra túlérzékeny betegeknek.
Ezért a kezelés megkezdése előtt feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha
tudomása van Augmentin-, ill. egyéb antibiotikum-allergiájáról vagy annak
gyanújáról és a fennálló allergiás betegségekről (asztma, szénanátha,
csalánkiütés stb.).
Beszélje meg orvosával, ha korábbi Augmentin kezelés mellett sárgaság vagy
májkárosodás jelentkezett, mert ilyenkor Augmentin nem adható.
Mire kell figyelni a terhesség és a szoptatás ideje
alatt?
Terhesség és
szoptatás ideje alatt való alkalmazásról és adagolásról a kezelőorvos dönt.
A kezelés
megkezdése előtt az orvost a terhességről vagy szoptatásról tájékoztatni kell.
Milyen óvintézkedések szükségesek?
Hosszabb ideig
tartó kezeléskor a vese-, máj- és vérértékeket rendszeresen ellenőrizni
szükséges.
Súlyos hasmenés
esetén antibiotikum által kiváltott bélgyulladás lehetősége miatt orvoshoz kell
fordulni.
Ha súlyos
májbetegségben szenved, erről is tájékoztassa az orvost, mert ilyen esetekben
adagmódosításra lehet szükség..
Befolyásolja-e a készítmény a járművezetői és
gépkezelői képességeket?
Fenti képességeket befolyásoló hatása
nem ismert.
Adható-e az Augmentin DUO
szirup egyidejűleg egyéb gyógyszerekkel együtt?
Tájékoztassa
orvosát, ha bármilyen más gyógyszereket szed, beleértve a vény nélkül
kaphatókat is.
Beszélje
meg kezelőorvosával amennyiben probenecid, ill. allopurinol tartalmú
gyógyszereket szed.
Beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével, ha
fogamzásgátló tablettát szed. Mint egyes más antibiotikumok esetében, szükséges
lehet kiegészítő fogamzásgátló módszer alkalmazására is.
A
készítmény adagolását és a kúra időtartamát kezelőorvosa határozza meg.
Az
Augmentin DUO szirupot legcélszerűbb az étkezések elején bevenni; ezáltal
az esetleges gyomor- bélpanaszok elkerülhetők.
Az
egyszeri adagokat lehetőség szerint naponta 2-szer javasolt bevenni.
A szirupot a
mellékelt mérőkanállal kell bevenni.
A szirup
elkészítése:
Az üveg
rázogatásával a port fel kell lazítani. Az üveg címkéjén levő nyíl jelzi a
végtérfogatot. A jelig, vagy a végtérfogat 2/3 részéig a porra vizet kell
tölteni, össze kell rázni és a tökéletes eloszlás érdekében 5 percig várni
kell.
Ezután további
vízmennyiséggel az üveget ismét fel kell a jelig tölteni és ismét össze kell
rázni.
A mércével
kimért egyszeri szirup adagot vízzel
lehet hígítani, ha szükséges.
Minden bevétel előtt jól fel kell rázni!
Ha
egy adagot elfelejtett bevenni, ne aggódjon, és vegye be a következőt, amint
eszébe jut. Ezután folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon.
Ha
véletlenül több gyógyszert vett be az előírtnál, nem valószínű, hogy ez
bármilyen komoly panaszt okozna.
Mindazonáltal, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy a gyógyszerészt!
A
gyógyszer szedése alatt gyomor-bélpanaszok, így émelygés, hányás, felpuffadás
(meteorismus), lágy széklet vagy hasmenés jelentkezhetnek, melyek többnyire
enyhék
és
gyakran a terápia alatt, máskor pedig a terápia befejezése után gyorsan
megszűnnek.
A
kezelés alatt vagy után jelentkező súlyos, tartós hasmenés esetén orvoshoz kell
fordulni, mert a háttérben komoly betegség húzódhat meg, amit azonnal kezelni
kell.
Allergiás
reakciók, esetenként súlyosak mint viszkető bőrkiütés, arc duzzanat, nehéz
légzés előfordulhatnak. Ilyenkor hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal
forduljon orvoshoz.
A
nyálkahártyákon pl. a szájban vagy a bőrön gombafertőzés léphet fel a kezelés
alatt vagy közvetlen utána. Ennek kezelésére az orvos ad tanácsot.
Ritkán
a májat érintő mellékhatások, májgyulladás, sárgaság is előfordulhatnak,
esetleg csak több héttel a kezelés befejezése után.
Nagyon ritkán előfordul a nyelv sárgás, barna vagy fekete
elszíneződése és szőrszerű bevonat megjelenése.
Bármelyik
említett mellékhatást vagy akár egyéb szokatlan tünetet, panaszt észlel,
kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gyógyszerészt.
Amennyiben
olyan mellékhatásokat figyel meg, melyek a betegtájékoztatóban nem szerepelnek,
közölje azokat az orvosával vagy a gyógyszerésszel.
Hogyan kell tárolni az
Augmentin DUO szirupot?
Legfeljebb
25°C-on, nedvességtől védve tárolandó.
Az
elkészített szuszpenzió 7 napig használható 2°C és 8C közötti
hőmérsékleten (hűtőszekrényben) tárolva.
A gyógyszert csak a csomagoláson
feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszer
gyermekektől elzárva tartandó!
Gyártó:
SmithKline Beecham Pharmaceuticals,
Worthing,
Forgalombahozatali engedély
száma:
OGYI-T-5964/01-02
A
betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2006. december 20.