GLUKOZAMIN PHARMA NORD 400 MG KEMÉNY KAPSZULA
Glukózamin
  90x Vény nélküli


  Adatlap   Betegtájékoztató  
 

 

Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula


A készítmény hatóanyaga 400 mg glükózamin, ami megfelel 509 mg glükózamin-hemiszulfátnak, 676 mg glükózamin-hemiszulfát - kálium-klorid komplex (1:1) formájában.

Egyéb összetevők:
Kapszula tartalom:
magnézium-sztearát
Kapszulatok:
zselatin
titán-dioxid (E 171)

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Pharma Nord ApS
Sadelmagervej 30-32
7100 Vejle
Dánia
Tel.: (45) 75 85 74 00
Gyártó:
Pharma Nord ApS
Tinglykke 4-6
6500 Vojens
Dánia


1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GLUKOZAMIN PHARMA NORD 400 MG KEMÉNY KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

- A Glukozamin Pharma Nord fehér színű, kemény zselatinkapszula, mely fehér kristályos port tartalmaz.
- A Glukozamin Pharma Nord enyhíti a fájdalmat és javítja az enyhe és mérsékelt térdízületi artrózisban szenvedő beteg érintett ízületeinek mozgáskészségét.
- Terápiás javallatok: az enyhe és mérsékelt fokú térdízületi artrózis tüneteinek enyhítésére. Kezelőorvosa előírhat másfajta kezelést. Mindig kövesse kezelőorvosa utasításait.



2. TUDNIVALÓK A GLUKOZAMIN PHARMA NORD 400 MG KEMÉNY KAPSZULA SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát:
- Ha allergiás a tengeri kagylóra, mivel a hatóanyagot a kagylóból vonják ki.
- Ha túlérzékeny (allergiás) a Glukozamin Pharma Nord hatóanyagára vagy bármely segédanyagára.

A Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Konzultáljon kezelőorvosával, hogy annak alapján ő kizárhassa egyéb olyan ízületi betegség jelenlétét, amely más kezelést igényelhet.
Elővigyázatosságra van szükség, ha Ön cukorbetegségben (diabétesz) szenved. A kezelés kezdetén többször kell ellenőriznie vércukorszintjét.
Elővigyázatosságra van szükség, ha a Glukozamin Pharma Nord-ot más gyógyszerekkel együtt szedi.

Bevehető-e a Glukozamin Pharma Nord étellel vagy itallal
A Glukozamin Pharma Nord bevehető étkezés közben is, bő folyadékkal.

Fontos információ a Glukozamin Pharma Nord egyes összetevőiről
Nincs

Terhesség és szoptatás
Kérdéseivel bármely gyógyszer szedése előtt forduljon orvosához, vagy gyógyszerészéhez.
Terhesség és szoptatás ideje alatt a Glukozamin Pharma Nord nem szedhető.

Egyéb gyógyszerek szedése
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket, a természetes étrend-kiegészítőket és a vitaminokat és ásványi anyagokat nagy adagokban tartalmazó készítményeket is.



3. HOGYAN KELL SZEDNI A GLUKOZAMIN PHARMA NORD 400 MG KEMÉNY KAPSZULÁT

- Felnőttek és idős betegek: naponta 3x1 kapszula (egyenértékű 1200 mg glükózaminnal).
A teljes napi adag egyszerre is bevehető.
A Glukozamin Pharma Nord klinikai hatása általában a kezelés megkezdésétől számítva 4 hét után észlelhető.
A legkisebb, de még hatásos adagot kell szedni.
- Gyermekek: gyermekek és 18 éven aluli fiatalok kezelésére vonatkozóan nem áll rendelkezésre elegendő adat, ezért a Glukozamin Pharma Nord nekik nem adható.
- Csökkent vese- és/vagy májfunkció: kövesse kezelőorvosa utasításait.

Ha az előírtnál több Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát vett be
Amennyiben több Glukozamin Pharma Nord-ot szedett be, mint amit ez a tájékoztató javasol, vagy amennyit kezelőorvosa előírt, lépjen kapcsolatba kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a területi kórház sürgősségi osztályával.

Ha elfelejtette bevenni a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát
Amennyiben elfelejtette bevenni a Glukozamin Pharma Nord-ot, a soron következő előírt adagolási időpontban ne alkalmazzon dupla adagot az elfelejtett adag pótlására.



4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszernek, a Glukozamin Pharma Nord-nak is lehetnek mellékhatásai.

- Súlyos mellékhatások: nem ismertek.

- Enyhébb mellékhatások:
- Gyakrabban előforduló mellékhatások (minden 100 betegből 1-10 esetében tapasztalható): hasfájás, émelygés, emésztési zavar, székrekedés, hasmenés, fejfájás és fáradtságérzet.
- Ritkábban előforduló mellékhatások (minden 1000 betegből 1-10 esetében tapasztalható): bőrkiütés, viszketés, kipirulás.

Ha az itt felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb szokatlan tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha tartós vagy kellemetlen mellékhatást tapasztal, mert néhány mellékhatás kezelést igényel.



5. A KÉSZÍTMÉNY TÁROLÁSA

A gyógyszer gyermektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A fel nem használt gyógyszert mindig adja le a gyógyszertárban.



6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Pharma Nord Kft.
1139 Budapest
Váci út 95.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2005. augusztus 30.

A betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 8464/40/2005

Forrás: Vademex gyógyszeradatbázis


Vissza az előző oldalra

 

Ha bankkártyával fizet, akkor regisztrálnia sem kell !