| |
Tabletta Analgetica FoNoVII. Parma
Hatóanyag: 450,0 mg metamizol-nátrium, 50,0 mg koffein tablettánként.
Segédanyag: magnézium-sztearát, karboximetil-keményítő-nátrium, talkum, kukoricakeményítő, povidon
Küllem: Tabletta: fehér színű, kerek, lapos felületű, metszett élű, keserű ízű, szagtalan, felezővonallal ellátott tabletta.
Javallat:
Fájdalomcsillapító készítmény.
Ellenjavallat:
- a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység (allergia) esetén
- a gyomortartalomba visszafolyás miatt kialakult nyelőcső gyulladás (reflux oesophagitis),
- granulocita szám csökkenés (granulocytopenia),
- glükoz-6-foszfát dehidrogenáz enzim hiánya esetén,
- súlyos máj-, vese- és szívbetegségek.
Mellékhatás:
Mint minden gyógyszernek a Tabletta Analgetica Parma-nak is lehetnek mellékhatásai.
A készítmény a gyomor- és bélnyálkahártyát irritálhatja, hányinger, hasmenés jelentkezhet. Nagy dózisban szapora szívverés, szívműködési zavarok esetén korai szívösszehúzódás (extrasystole) alakulhat ki. Csökkent májműködésnél a koffein felezési ideje megnyúlhat, ami mérgezést okozó felhalmozódáshoz (toxikus kumulációhoz) vezethet, központi idegrendszeri tünetek, remegés jelentkezhet. Esti bevétele az alvást zavarhatja. Idiosynchrasiás reakciók mint granulocitaszám csökkenés (agranulocytosis), fehérvérsejtszám csökkenés (leukocytopenia), vérlemezkeszám csökkenés (thromocytopenia), vérszegénység bizonyos fajtája (haemolytikus anaemia), ritkán bőr és nyálkahártya elváltozások (mérgezés okozta bőrbántalom, csalánkiütés) kialakulhatnak. Korábbi vesebetegség esetén átmeneti csökkent vizeletelválasztás (oliguria), vesegyulladás bizonyos fajtája (interstitialis nephritis) léphet fel.
Az előbb említett mellékhatások vagy bármely szokatlan tünet jelentkezése esetén hagyja abba a készítmény szedését és tájékoztassa kezelőorvosát!
Figyelmeztetés:
Kilégzési nehezítettséggel járó köhögés (asthma bronchiale) és krónikus légúti fertőzésekben, valamint fájdalomcsillapító szerekkel és reuma elleni szerekkel szembeni ismert túlérzékenység esetén alkalmazása fokozott figyelmet igényel. A granulociták [(a fehérvérsejtek egyik fajtája) agranulocytosis] kialakulásának veszélye miatt a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges.
Kölcsönhatás:
-
Terhesség:
Terhesség időszakában a készítmény csak különösen indokolt esetben és fokozott orvosi ellenőrzés mellett alkalmazható.
Szoptatás:
A szoptató anyáknak a készítmény nem adható.
Gépjárművezetés:
Nem befolyásolja hátrányosan az ezekhez szükséges képességeket.
Alkohol:
-
Adagolás / Alkalmazás:
Amennyiben az orvos másképpen nem rendeli a készítmény szokásos adagja fájdalom esetén 1 tabletta, naponta legfeljebb 6-szor.
Ha elfelejtette bevenni adagját
A soron következő adagnál ne vegyen be dupla adagot.
Túladagolás:
A készítmény túladagolása esetén átmeneti vizelet elválasztás (oliguria), vesegyulladás bizonyos fajtája (interstitialis nephritis) léphet fel.
Amennyiben túladagolásból eredő tüneteket észlel azonnal forduljon orvoshoz!
Tárolás:
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Csomagolás: 10 db tabletta barna színű, PVC //Alu buborékfóliában és dobozban.
Gyártó és a forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Parma Produkt Gyógyszergyártó Kft., 1145. Budapest, Uzsoki u. 36/a
OGYI-T-9904/01 (10 db)
Betegtájékoztató OGYI eng.száma: 26 243/40/2004
Forrás: Vademex gyógyszeradatbázis
|
|
|
